کاریوتایپ آمنیون​

کاریوتایپ آمنیون یک آزمون تشخیصی است که در طول بارداری انجام می‌شود و به طور خاص برای تشخیص اختلالات ژنتیکی در جنین استفاده می‌شود. این آزمون با بررسی کروموزوم‌های جنین از طریق نمونه‌گیری مایع آمنیون (مایع حاوی جنین) انجام می‌شود.

در این آزمون، پزشک نمونه‌ای از مایع آمنیون را از داخل رحم مادر جمع‌آوری می‌کند. این نمونه سپس به آزمایشگاه ارسال شده و سلول‌های جنینی که در آن وجود دارد، برای بررسی کروموزوم‌ها به کاریوتایپ سوژه می‌شوند.

کاریوتایپ آمنیون اطلاعات مهمی از جمله تعداد و ساختمان کروموزوم‌ها را فراهم می‌کند. این آزمون می‌تواند به تشخیص اختلالات کروموزومی مانند سندرم داون (تریزومی ۲۱)، سندرم ادواردز (تریزومی ۱۸)، سندرم پاتو (تریزومی ۱۳) و دیگر اختلالات ژنتیکی کمک کند.

اگر پزشک توصیه کرده است که این آزمون را انجام دهید، مهم است که با او در مورد مزایا و معایب، هزینه، ریسک‌ها و نتایج ممکن این آزمون بحث کنید. همچنین، مشاوره ژنتیکی قبل از تصمیم‌گیری می‌تواند به شما در درک بهتر مزایا و معایب این آزمون کمک کند.