بخش تشخیص مولکولی
پاتولوژی
درباره بخش تشخیص پیش از تولد
معرفی کوتاه بخش تشخیص پیش از تولد با رویکردی حرفه ای و استانداردهای بین المللی، خدمات جامع غربالگری و ارزیابی ژنتیکی را برای خانواده ها فراهم می کند. هدف این بخش، تشخیص به موقع و دقیق اختلالات مادرزادی و ارائه مشاوره علمی و حمایتی در مسیر بارداری است.
خدمات اصلی
- سونوگرافی تخصصی دوران بارداری (سه ماهه اول و دوم، آنومالی اسکن)
- آزمایش های غربالگری بیوشیمیایی و ترکیبی (NT، NIPT/تست های غیرتهاجمی)
- آزمایش های تشخیصی تهاجمی در صورت لزوم (آمنیوسنتز، CVS)
- مشاوره ژنتیک تخصصی قبل و بعد از تست ها
- پیگیری نتیجه ها و برنامه ریزی مراقبت های لازم در دوره بارداری
فناوری و تجهیزات بخش از پیشرفته ترین دستگاه های سونوگرافی و آزمایشگاهی بهره می برد تا دقت و سرعت تشخیص افزایش یابد. بهره گیری از فناوری های نوین در تحلیل نمونه ها و استانداردسازی فرایندها، کیفیت خدمات را تضمین می کند.
تیم تخصصی تیم شامل متخصصان زنان و زایمان، پزشکان ژنتیک، رادیولوژیست های مجرب و کارشناسان آزمایشگاهی است. همکاری میان رشته ای و تجربه بالینی تیم، تصمیم گیری های تشخیصی را با ضریب اطمینان بالا همراه می سازد.
روند مراجعه
- تعیین وقت مشاوره و انجام ارزیابی اولیه
- اجرای آزمایش ها و تصویربرداری های لازم با توجه به سن بارداری و سابقه پزشکی
- تحلیل نتایج و ارائه گزارش کامل همراه با گزینه های مراقبتی
- ارائه مشاوره حمایتی و برنامه ریزی پیگیری
مزایا و تضمین ها
- دقت بالای تشخیص با بهره گیری از روش های نوین
- مشاوره مبتنی بر شواهد و تجربه بالینی
- حفظ محرمانگی و احترام به حقوق مراجعین
- پیگیری منظم و هماهنگی با تیم درمانی مادران
اطمینان و پشتیبانی برای خانواده ها، شفافیت در ارائه اطلاعات و حمایت عاطفی در کنار خدمات پزشکی، از اولویت های بخش است. نتایج با توضیحات واضح و گزینه های درمانی یا مراقبتی همراه می شوند تا تصمیم گیری آگاهانه امکان پذیر باشد.
ارتباط و رزرو وقت برای تعیین وقت مشاوره یا کسب اطلاعات بیشتر، از طریق شماره تلفن و سامانه پذیرش مرکز اقدام نمایید. تیم پاسخگو در تمامی مراحل همراه خواهد بود تا فرایند تشخیص و پیگیری به صورت منظم و قابل اطمینان انجام شود.
